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Una obstrucción ureteral es una obstrucción en uno o ambos de los conductos uréteres que transportan la orina desde los riñones hasta la vejiga. La obstrucción ureteral tiene cura.

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Arch Dis Child. J Pediatr Surg. Diuresis renography and morphology in upper urinary tract obstruction.

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Br J Urol. Ultrasound grading of hydronephrosis: introduction to the system used by the Society for Fetal Urology.

Pediatr Radiol. Medium-term results of the endourological management with balloon dilatation of the ureteropelvic junction stenosis in infants.

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Actas Urol Esp. Decreased interstitial cells of Cajal-like cells, possible cause of congenital refluxing megaureters: Histopathologic differences in refluxing and obstructive megaureters.

Primary megaureter: current trends in diagnosis and treatment.

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BJU Int. Michael DiSandro. Handbook of pediatric urology.

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El ureterocele compromete el riñón, el uréter y la vejiga. Un uréter normal lleva la orina desde el riñón hasta la vejiga.

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Un uréter doble tiene lugar cuando se forman dos uréteres en el mismo riñón. Ambas afecciones pueden producir una obstrucción ureteral.

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Los distintos tipos de obstrucción uretral poseen distintas causas; algunas de ellas se presentan en el nacimiento congénitas. Incluyen lo siguiente:.

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Las ecografías se utilizan para observar el funcionamiento de los órganos internos y evaluar el flujo sanguíneo en los distintos vasos. Cistouretrograma miccional VCUG, por sus siglas en inglés.

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Se administra un medio de contraste mediante un catéter, y se observa la micción para detectar si se produce causas del uréter doble hacia los uréteres. Los signos y síntomas dependen del lugar donde se produzca la obstrucción, del tipo de obstrucción, es decir si es parcial o completa, de la rapidez con la que se desarrolle y de la cantidad de riñones que afecte, si a uno o a los dos riñones.

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Los distintos tipos de obstrucción uretral poseen distintas causas; algunas de ellas se presentan en el nacimiento congénitas. Incluyen lo siguiente:.

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Varias causas dentro intrínsecas o fuera extrínsecas del uréter pueden producir una obstrucción uretral, que incluyen las siguientes:. Un uréter doble tiene lugar cuando se forman dos uréteres en el mismo riñón.

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Ambas afecciones pueden producir una obstrucción ureteral. Ureterocele Ureterocele.

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La duplicidad ureteral puede ser completa o incompleta. En la completa, existen dos uréteres totalmente separados que drenan el mismo riñón por meatos vesicales distintos.

Ureterocele - Wikipedia, la enciclopedia libre

Esta es la llamada ley de Weigert-Meyer. La duplicidad ureteral completa significa desembocaduras independientes de ambos uréteres en vejiga.

El sistema urinario, causas del uréter doble comprende los riñones, los uréteres, la vejiga y la uretra, es responsable de eliminar los desechos del cuerpo a través de la orina. La orina viaja por los uréteres hasta la vejiga, donde se almacena hasta que la puedas eliminar en el momento adecuado.

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En el tratamiento de pacientes con uréter ectópico, la decisión debe estar basada en la función del segmento renal que drena. hermana adolescente erige hermano.

El ureterocele es la dilatación quística del uréter distal intravesical dentro de la vejiga urinaria. Se trata de una malformación congénita de las vías urinarias.

Tratamiento de la duplicidad ureteral y otros defectos congénitos urinarios asociados.

Se asocia a un componente genético ya que se causas del uréter doble observado algunos casos entre hermanos. Se ha atribuido a la ruptura retardada, o canalización incompleta, de la membrana de Chwallaque divide causas del uréter doble conducto de Wolf del seno urogenital en el momento de la formación de la yema ureteral durante el desarrollo embrionarioo a una deficiencia intrínseca del componente muscular del uréter distal.

Esta duplicidad puede ser incompleta o en Y, con una sola desembocadura en la vejiga, o completa, con dos desembocaduras ureterales independientes.

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También puede asociarse a estenosis pieloureteral del sistema inferior y megauréter uréter muy agrandado o dilatado del sistema superior. Su incidencia es de un caso por cada a nacidos vivos.

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Es frecuente su asociación a la presencia de un doble sistema colector completo. En ocasiones debe realizarse una pielografía endovenosa PEV que es una técnica diagnóstica radiológica en la que se administra un contraste endovenoso, que durante su excreción por la vía urinaria causas del uréter doble visualizar mediante radiografías seriadas, la velocidad y trayectoria del flujo urinario.

También permite detectar alteraciones morfológicas congénitas duplicidad pielocalicilar o patológicas hidronefrosis, obstrucciones intrínsecas y extrínsecas, etc.

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El tratamiento debe ser individualizado. Varía de un niño a otro, teniendo en cuenta su edad, estado general, antecedentes patológicos, gravedad del trastorno o de otras patologías concomitantes, etc.

Si existe una duplicidad ureteral es posible resecar uno de los sistemas colectores duplicado y dejar intacto el otro. Si un riñón llega a estar dañado debe plantearse efectuar una resección parcial causas del uréter doble mismo quitar parte del riñón.

En ocasiones, puede liberarse la obstrucción del uréter distal mediante la colocación de un Stent causas del uréter doble que mantiene permeable y dilatada la luz estrecha del uréter. Si el ureterocele es pequeño y no afecta a la función del riñón puede estar indicado hacer seguimiento médico sin intervención invasiva.

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Imagen de ureterocele: [1]. De Wikipedia, la enciclopedia libre.

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